Instituto Clodomiro Picado avanza
hacia pruebas de calidad a tratamiento contra COVID-19
De concluirse estos procesos satisfactoriamente, los
lotes serán enviados a la Caja. Los resultados del estudio clínico que efectuará
la institución serán los que determinarán si las formulaciones realizadas son
eficaces para el tratamiento de los pacientes con COVID-19.
By Monserrat Cordero Parra Jul
21, 2020 19:42pm
(Foto:
ODI)
El Instituto
Clodomiro Picado (ICP) continúa avanzando en un posible tratamiento contra la
COVID-19, luego de envasar los dos primeros lotes de inmunoglobulinas equinas
con los cuales se pretende tratar a pacientes graves por el nuevo coronavirus.
Así lo informó la Universidad de Costa Rica a través de un comunicado de prensa
Los lotes
envasados constan de un total de 1.000 viales y contienen anticuerpos contra
dos combinaciones diferentes de proteínas del SARS-CoV-2.
"Después
de varios meses de trabajo, finalmente hemos logrado envasar la formulación de inmunoglobulinas
equinas. El proceso ocurrió según lo programado. Los datos previos que tenemos
indican que las formulaciones cumplen con el diseño que habíamos establecido",
señaló el coordinador de la División Industrial del Instituto Clodomiro Picado,
Guillermo León.
Antes
de enviar estos dos lotes a la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) estos
lotes deberán sometidos a control de calidad. De acuerdo con la UCR, en estos momentos,
las formulaciones están siendo sometidas a una serie de rigurosos análisis que
incluyen la prueba de esterilidad.
La prueba
de esterilidad busca garantizar que el suero sea seguro para los pacientes.
Este estudio es realizado por el Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica
de la Facultad de Farmacia de la UCR (Layafa-UCR).
Además,
la Universidad de George Mason, de los Estados Unidos, se encuentra también analizando
si las formulaciones propuestas por los científicos costarricenses inhiben la
infectividad del virus SARS-CoV-2 en células de cultivo.
De concluirse
estos procesos satisfactoriamente, los lotes serán enviados a la CCSS. Los
resultados del estudio clínico que efectuará la institución serán los que
determinarán, de manera concluyente, si las formulaciones realizadas son eficaces
para el tratamiento de los pacientes con COVID-19.