Crearán un grupo especializado para monitorear la
obtención, aplicación y efectos secundarios de la vacuna en México
Yazmin Nino agosto
16, 2020 4 min read
Crearán un grupo especializado para monitorear la
obtención, aplicación y efectos secundarios de la vacuna en México (Foto: EFE /
Sebastiao Moreira)
Tras revelar la colaboración entre México,
Argentina, la Fundación Carlos Slim, el laboratorio farmacéutico AstaZeneca y el Universidad de Oxford para
recibir una vacuna contra el virus SARS-CoV-2, se informó que los
países que lo adquieran deben ser los responsables de monitorear, entre otras
cosas, sus efectos secundarios.
Según el Director General de Epidemiología, José
Luis Alomía Zegarra En México, los responsables
de llevar a cabo esta tarea se agruparán en un grupo técnico especializado que
revisará todo en relación a la obtención y aplicación de dicha vacuna.
Informó durante la conferencia diaria sobre la
enfermedad COVID-19, que dicho grupo estará integrado por personal
especializado en el tema de vacunación, los institutos nacionales de salud y
los hospitales de alta especialidad del país, la Centro Nacional de Salud de
la Niñez y la Adolescencia, Comisión Federal de Protección contra Riesgos
Sanitarios (Cofepris), así como "otros actores
importantes del Ministerio de Salud".
Dijo además que El Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnología (Conacyt) también estará involucrado "con
el aporte de investigación y experiencia. que se tiene tanto en México,
como en investigadores internacionales que realizan estudios con la vacuna ".
Conacyt
también se unirá al consejo, quien contribuirá con investigación y experiencia
(Foto: REUTERS / Anton Vaganov)
Asimismo, aseguró que se le
dará un seguimiento meticuloso a las diferentes etapas del desarrollo de la
vacuna, ya que aún no hay ninguna que haya pasado todas las fases y que por
tanto haya demostrado su utilidad o prevención en el desarrollo de la enfermedad.
o mejor aún, que previene enfermedades graves.
También informó que dicho seguimiento "Incluye
la valoración de las solicitudes que hacen estas empresas, por ejemplo, para
poder realizar estudios sobre la población en México".
Alomy especificó que es para ellos muy
importante que la vacuna se pueda probar en México; sin embargo, dijo que
para llevarlo a cabo "se debe hacer en un marco de seguridad, ética y
colaboración con otros países".
En ese contexto, explicó que Además de las
pautas públicas existentes, habrá una específica que cubrirá todos los temas
relacionados con las vacunas. y con la logística necesaria,
"incluyendo la de las pruebas en la población mexicana para que, de ser
positiva, se continúe con las distintas fases de evaluación, aprobación".
Además
de los lineamientos públicos existentes, habrá uno específico que cubrirá todos
los temas de vacunas (Foto: EFE / Presidencia de México)
El Subsecretario de Asuntos Multilaterales de la
Cancillería de México, Martha Delgado dijo en una entrevista con Reuters
quien estima que nuestro país necesitará algunos 200 millones de dosis de
la vacuna. La farmacéutica británica estimó, por su parte, que podría producir
hasta 400 millones de dosis para toda Latinoamérica.
"La capacidad de producción estará entre 30
millones y 35 millones de vacunas al mes. Si necesitamos 200 millones,
vamos a pasar bastante tiempo vacunándonos", dijo Delgado.
Para satisfacer su necesidad de antígenos, México
apunta a posibles acuerdos con otros laboratorios realizar estudios con
miras a producir vacunas en un futuro próximo.
"Tenemos que ampliar nuestras expectativas hacia
otro tipo de vacunas, no solo una", dijo el funcionario. "Y la producción de
Astra tampoco va a ser suficiente para México. Necesitamos un suplemento con un
par de vacunas más", agregó.
La búsqueda de estos suplementos incluye convenios
para estudios de fase III con la empresa francesa Sanofi, el americano Janssen Pharmaceuticals,
una subsidiaria de Johnson y Johnson así como
los chinos Walvax Biotechnology
Co Ltd y CanSino Biologics Inc, los dos
últimos interesados en fabricar la vacuna en México para distribuirla en
Latinoamérica.
México
apunta a posibles acuerdos con otros laboratorios que realizan estudios con
miras a producir vacunas en un futuro próximo. (Foto: EFE / Juan Ignacio Roncoroni)
Sin embargo, el "portafolio" de México incluye
nueve vacunas, dijo Delgado, quien explicó que las autoridades de salud
evaluarán las fases I y II de los estudios clínicos de las cuatro empresas para
determinar la "viabilidad" de la fase III, que podría definirse en unas semanas.
Respecto a la vacuna AstraZeneca,
el funcionario dijo que el regulador de salud, Cofepris,
comenzará a analizar los estudios de fases ya completadas "para ahorrar tiempo"
y acelere su registro si la fase III tiene éxito, que está previsto que
concluya a finales de 2020.
"Esta es la estrategia de un país para diversificar
las posibilidades que vamos a tener de acceder a la vacuna lo antes posible con
las vacunas que tienen más seguridad y eficacia y, obviamente, a un costo
asequible para el país", dijo Delgado.