Boletín Nº 182 - Enero 2018
24/01/18
Parásito
de malaria tiene proteínas
que son un misterio
Crédito de la imagen:
PAHO/Flickr
De un vistazo
Se trata de dos proteínas especializadas presentes en ciclo
de vida del parásito
Falta investigar
sus interacciones con mosquitos vectores y con ratones y humanos
Conocer sus
funciones ayudará a desarrollar nuevos tratamientos contra malaria
Por: Lucina Melesio
La reciente caracterización de dos proteínas especializadas en el parásito que infecta a los humanos con la malaria daría nuevas pistas
para comprender su ciclo de vida e interacción con su huésped, una pieza
más en el complejo rompecabezas para desarrollar nuevos tratamientos contra la enfermedad.
El estudio, publicado en la edición de enero de la revista mSphere, caracterizó dos proteínas (llamadas PABT, por sus siglas
en inglés) que regulan la traducción del ARN mensajero en Plasmodium, el
género del parásito de la
malaria. El ARN mensajero es
una molécula compleja que se encarga de llevar la información del ADN a los ribosomas
de la célula para producir determinadas proteínas.
Como el parásito
se comporta de formas muy distintas dependiendo
si se encuentra en el mosquito o en el humano, caracterizar las proteínas que regulan este proceso
en su ciclo
de vida puede arrojar luz para desarrollar tratamientos que lo ataquen en etapas críticas,
dicen los investigadores.
"... detener al parásito
en esa fase
de desarrollo, antes de que infecte
al humano, puede dar protección completa antes de la siguiente infección".
Scott Lindner,
Universidad Penn State
"Fue sorprendente encontrar que hay
dos y no una sola proteína
PABT en Plasmodium",
dijo a SciDev.Net
Scott Lindner, investigador de la Universidad Penn
State y coautor del estudio.
Explicó que el hallazgo es
"raro", porque quiere decir que el parásito, un organismo unicelular, tiene comportamientos que exhiben los organismos pluricelulares, es decir como sus
huéspedes, y aún no saben por qué.
De forma inesperada,
los investigadores encontraron que una de las dos proteínas PABT, que normalmente
se encuentran en el
interior de la célula del parásito,
aparece en grandes cantidades en la superficie de los parásitos durante
la etapa reproductiva en la que son esporozoítos, cuando están en
las glándulas salivales de los mosquitos vectores de la enfermedad.
Cuando los parásitos ingresan del vector a su huésped (ratón o humano) depositan las proteínas en su
interior, quizás para interactuar
con las células del huésped
o con otros parásitos, especulan los investigadores.
"Nos encantaría entender por qué
los esporozoítos están poniendo estas PABT en su
superficie, con qué podrían estar interactuando
en el ambiente y para qué lo están haciendo", dijo Lindner. "En el futuro queremos saber cómo se prepara el parásito para infectar y cuáles son los puntos débiles en este ciclo".
Lilia González Cerón,
parasitóloga experta en malaria del Instituto
Nacional de Salud Pública
de México, quien ha estudiado
otras proteínas en la superficie de esporozoítos, dice que cada investigación "aporta pequeñas piezas al complejo rompecabezas de la biología del Plasmodium".
Ella relató a SciDev.Net, los
retos técnicos que implica estudiar esporozoítos. "Todo lo nuevo en este campo de investigación
es interesante y me gustaría saber qué encuentran después [los autores] en
sus investigaciones".
Además, consideró importante
que hayan localizado estas proteínas también en la superficie
de los esporozoítos de Plasmodium falciparum, la variante de malaria que causa la mayoría
de muertes en el mundo, y no sólo en la variante que utilizan para infectar a ratones en los
laboratorios.
González dijo que en realidad todas las
proteínas de superficie o que sean importantes para continuar el ciclo de vida
podrían tomarse como objetivos para diseñar nuevos fármacos o
vacunas, "pero eso requiere mucho más investigación".
Por su parte, Lindner cree que los esporozoítos
"serán la forma en la que se desarrollará una vacuna eficiente contra la
malaria, porque detener al parásito en esa fase de desarrollo, antes de que
infecte al humano, puede dar protección completa antes de la siguiente infección".
> Enlace
al estudio completo en mSphere
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